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2016.4

紫外可見分光光度計法測槐花

槐花HuaihuaSOPHORAEFLOS本品為豆科植物槐SophorajaponicaL.的干燥花及花蕾。夏季花開放或花蕾形成時采收，及時干燥，除去枝、梗及雜質。前者習稱“槐后者習稱“槐米”。【性狀】槐花皺縮而卷曲，花瓣多散落。完整者花萼鐘狀，黃綠色，先端5淺裂；花瓣5，黃色或黃白色，1片較大，近圓形，先端微凹，其余4片長圓形。雄蕊10，其中9個基部連合，花絲細長。雌蕊圓柱形，彎曲。體輕。氣微，味微苦。槐米呈卵形或橢圓形，長2?6mm，直徑約2mm。花萼下部有數條縱紋。萼的...
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2016.4

熒光分光光度計怎樣使用?熒光分光光度計的操作方法

熒光分光光度計是一種常用的分析儀器，用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜，產品具有性能穩定、使用靈活、可靠性高、維護簡便等優點。用戶應該怎樣使用熒光分光光度計產品呢?下面小編就來具體介紹一下熒光分光光度計的操作方法，希望可以幫助到大家。(一)樣品準備1.液體樣品根據用戶提供的技術指標，檢查濃度范圍是否合適，如果需要稀釋，則要考慮所需溶劑類型和稀釋倍數。2.固體樣品均勻粉末、片狀或具有光滑平面的塊狀樣品，均可直接測定。(二)操作步驟1.開機：接通電源，打開主機開關，點燃(打開...
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2016.4

紫外可見分光光度計測Yinyanghuo總黃銅含量

【含量測定】總黃酮精密量取Yin羊蕾苷測定項下的供試品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取Yin羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含10#的溶液，作為對照品溶液。分別取供試品溶液和對照品溶液，以相應試劑為空白，照紫外-可見分光光度法(通則0401)，在270nm波長處測定吸光度，計算，即得。本品按干燥品計算，含總黃酮以Yin羊藿苷（Cssh40015)計，不得少于5.0%。
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2016.4

紫外可見分光光度計高分子結合物含量測定法

紫外可見分光光度計高分子結合物含量測定法本法系利用高分子結合物、低分子結合物及游離多糖在不同乙醇濃度下，沉淀分離，采用紫外-可見分光光度法測定磷含量，計算高分子結合物的含暈。‘試劑（1)5mol/L氯化鈉溶液精密稱定氯化鈉29.22g，加水溶解并稀釋至100ml，室溫保存。(2)1.5mol/L硫酸于1體積98%的硫酸中加入11體積的水，混勻。(3)2.5%鉬酸銨稱取鉬酸銨2.65g，加水溶解并稀釋至100ml。(4)10%抗壞血酸稱取抗壞血酸10g，加水溶解并稀釋至100m...
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2016.4

紫外可見分光光度計己二酰肼含量測定法

紫外可見分光光度計己二酰肼含量測定法本法系依據在四硼酸鈉存在的條件下，己二酰肼(ADH)中的氨基基團能與*磺酸（TNBS)發生顯色反應，采用紫外-可見分光光度法測定b型流感嗜血桿菌多糖衍生物中己二酰胼的含量。試劑（1)己二酰肼對照品貯備液（lmg/ml)精密稱定己二酰肼0.I00g，加水定容至100ml，于一20DC保存。(2)己二酰肼對照品工作液（20Mg/ml)精密量取ADH對照品貯備液0.2ml，加水定容至10ml。(3)5%四硼酸鈉溶液稱取四硼酸鈉（Na2B407?1...
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2016.4

紫外可見分光光度計乙釀基測定法

O-乙釀基測定法試劑（1)2mol/L鹽酸羥胺溶液稱取鹽酸羥胺13.9g，加水溶解并稀釋至100ml，冷處保存。(2)3.5mol/L*溶液稱取*14.0g，3118己二酰肼含量測定法加水使溶解并稀釋至100ml。(3)4mol/L鹽酸溶液量取鹽酸33.3ml，加水稀釋至100ml的溶液。(4)0.37mol/L三氯化鐵-鹽酸溶液稱取三氯化鐵(FeCl3?6H20)10.0g,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至100ml。(5)堿性羥胺溶液量戚等體積的鹽酸羥胺溶液(2mo...
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2016.4

紫外可見分光光度計法測間甲酣

紫外可見分光光度計法測間甲酣本法系依據4-氨基安替比林、鐵qinhuajia在堿性條件下與間甲酚反應生成一種紅色物質，用比色法測定供試品中間甲酚含量。測定法精密量取一定體積的供試品，置試管中，定?量稀釋50倍，即為供試品溶液。量取供試品溶液1.0ml，加水5.0ml，混勻，依次加pH9.8緩沖液（稱取無水碳酸鈉6_36g、碳酸氫鈉3.36g，加水溶解并稀釋至800mh用lmol/L鹽酸調pH值至9.8后，再加水至1000ml)、0.3%4-氨基安替比林溶液、1.2%鐵qinh...
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2016.3

UV1901PC紫外可見分光光度計測乙酰色氨

UV1901PC紫外可見分光光度計測乙酰色氨測定法本法系用紫外-可見分光光度法（吸收系數法）測定人血白蛋白供試品中的乙酰-DL-色氨酸含量。測定法用生理氯化鈉溶液將供試品蛋白質稀釋至5%，即為供試品溶液。量取供試品溶液0.1ml，分別加人生理氯化鈉溶液0.3ml和0.3mol/L高氯酸溶液3.6ml，混勻；另取生理氯化鈉溶液0.4ml，加0.3mol/L高氯酸溶液3.6ml,混勻，作為空白對照。室溫放置10分鐘，以每分鐘3500轉離心20分鐘，取上清液在波長280nm處測定吸...
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