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14
2018.9

雙光束紫外可見分光光度計測汞法

雙光束紫外可見分光光度計測汞法在含有200mg酒石酸鉀鈉溶液中，PH值為10.2的氨性介質，加入0.035%5-Br-PADAP無水乙醇溶液10ml顯色，于波長563nm處測吸光度，汞含量在0-20ug/25ml范圍內服從比爾定律。試劑與儀器汞標準溶液：用高純汞配制成一定濃度汞的硝酸溶液，再稀釋成濃度為10ug/ml的汞的1%硝酸溶液。2-（5-溴-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚（5-Br-PADAP）：0.035%無水乙醇溶液。酒石酸鉀鈉：20%溶液。對硝基酚指示劑（0.1%...
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10
2018.9

UV1901PC紫外分光光度計測定氯離子

UV1901PC紫外分光光度計測定氯離子(鍍銅溶液中分光光度法測定氯離子)方法要點本方法是對酸性鍍銅溶液中的氯離子不經分離直接與硝酸銀反應生成氯化銀白色沉淀，用分光光度計在波長440nm處，用2cm比色皿測定吸光度。試劑與儀器UV1901PC紫外分光光度計氯標準溶液（0.1mg/L):稱取0.1648g氯化鈉置于容量瓶中，用水稀釋1000mL,搖勻。乙二醇、硝酸根5mL置于25mL容量瓶中，加*2~8滴，加乙二醇10mL、0.1mol/L硝酸根1ML,加水稀釋至刻度，置于暗處...
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6
2018.9

UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計砷鉬藍法測砷

UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計砷鉬藍法測砷方法要點在PH0.15-1.25硫酸溶液中，As5+能與鉬酸銨作用生成黃色砷鉬酸，用正丁醇萃取而與其它元素分離。再以氯化亞錫還原所生成的砷鉬藍，以分光光度法測定。大量鐵、鎳、鉻、錳、鈷、銅、鋁、鉍、鉛、銻、錫、鈰無干擾。磷的干擾預先以乙酸異丁酯或異戊醇萃取而消除。硅的影響僅在溶液酸度較高時才產生，因而降低溶液酸度即可消除；大量硅可以用硫酸或高氯酸脫水過濾除去。釩鈮鈦鉭能與磷和鉬酸鹽生成穩定的絡合物，也可被正丁醇萃取而干擾測定...
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25
2018.7

磷鉬鋯藍與結晶紫外分光光度法測定鋼中的磷

磷鉬鋯藍與結晶紫外分光光度法測定鋼中的磷在聚乙烯醇存在下，磷鉬鋯藍雜多酸與結晶紫（CV）形成離子締合物的反應，在0.02mol/L硫酸介質中生成穩定的紅紫色締合物，在550nm處測定吸光度，ε550=1.3×10五次方，并用于測定普通鋼中的磷。該法比磷鉬鋯藍法靈敏度高10倍試劑與儀器磷標準溶液鉬酸鈉氯化鋯酰抗壞血酸亞*硫代*混合還原劑聚乙烯醇結晶紫混合酸（取濃硫酸26ml濃硝酸4ml，以水稀釋至1000ml）過硫酸銨*UV1901PC紫外可見分光光度計分析步驟：稱取鋼樣0.2...
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10
2018.5

UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計測定合金鋼中的總鉻

UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計測定合金鋼中的總鉻在硫酸溶液中，用銅鐵試劑分離銅、鐵、釩、鉬等干擾元素，用硝酸和高氯酸破壞有機物，在硝酸銀存在下，用過硫酸銨將鉻氧化至六價，于0.1mol/L硫酸溶液中，六價鉻與二苯氨基脲形成穩定的有色絡合物，根據顏色的深淺而測得鉻的含量。1、硫酸溶液（1+1）、硫酸溶液（1+20）、濃硝酸、過氯酸（70%）、無水乙醇。2、銅鐵試劑：5%溶液3、硝酸銀溶液（2%）4、過硫酸銨溶液（2%）5、尿素溶液（10%）6、亞硝酸鈉溶液（4%）7、...
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26
2018.4

UV1901PC紫外可見分光光度計測硼詳細步驟

UV1901PC紫外可見分光光度計測硼詳細步驟前言在硫磷混酸介質中，硼和氫fusuan生成的硼氟絡離子與亞甲基藍反應生成藍色絡合物，它可用1,2-二氯乙烷萃取，根據顏色的深淺測得硼含量。鈮鉭對硼測定有影響，因此不適用于含鈮、鉭試樣。本方法適用于含硼量在0.005-0.03%的測定。準備工作鹽酸（密度1.19g/ml）、硝酸（密度1.42g/ml）、磷酸（密度1.7g/ml）、硫酸（密度1.84g/ml）硫磷混酸（1+2）氫fusuan（1+7）亞甲基藍溶液（0.001mol/...
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18
2018.4

紫外可見分光光度計UV1901PC測定合金中的微量鈹

紫外可見分光光度計UV1901PC測定合金中的微量鈹試樣用鹽酸*溶解，以EDTA絡合鋁，以*調節PH值為7.6，用乙酰丙酮萃取鈹，然后破壞有機溶劑，在PH=4.6時鈹和鉻天青S成紅色絡合物，進行比色。適用于含鈹量為0.001%~0.2%的合金。試劑與儀器鹽酸（1+1）、*（30%）DETA溶液（10%）溴百里酚藍指示劑：稱取該指示劑0.1g溶于3.2ml0.05mol/l*溶液中，用水稀釋至250ml，或配制成1%的20%乙醇溶液。*溶液：0.05mol/l、0.1mol/L...
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4
2018.4

UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計測定礦石中的微量砷

UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計測定礦石中的微量砷方法要點：礦樣用酸分解，用苯萃取砷，再用水反萃取，在酸度為0.25~0.37mol/l時顯色。砷鉬酸和堿性燃料形成的絡合物在水相中是不穩定的，把砷鉬酸轉換成砷鉬藍后用孔雀綠顯色，在水相中就具有一定的穩定性，其靈敏度要比砷鉬藍在可見區的靈敏度約高一個量級。本法應用于礦石及硫鈷精礦中微量砷額測定。試劑與儀器硫酸肼溶液：0.1%，新鮮配制。砷標準溶液：稱取As2o30.1320g溶于34mllmol/l*中，以硫酸酸化后于容...
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