久青草影院丨免费黄网在线观看丨黄色短视频在线播放丨成人av动漫在线观看丨亚洲熟妇色xxxxx亚洲丨黄色av一级丨91亚色在线观看丨狠狠天堂丨亚洲第一在线播放丨亚洲欧洲偷自拍图片区丨你懂的视频在线播放丨国产精品综合色区小说丨香蕉视频免费丨亚洲妇熟xx妇色黄蜜桃丨日本一区中文字幕丨青青在线视频人视频在线丨亚洲最大福利视频网丨日批视频免费看丨国产精品一区12p丨aaaaa女高潮免费视频

紫外可見分光光度計法和氣相色譜法測EO殘留量對比
 紫外可見分光光度計法測EO殘留量

 紫外可見分光光度計法測EO殘留量試驗原理
環氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇，乙二醇經高碘酸氧化生成甲醛，甲醛與品紅-亞硫酸試液反應產生紫紅色化合物，通過比色分析可求得環氧乙烷的含量測定。
實驗方法
0.1mol/L鹽酸溶液：取 1  ml鹽酸稀釋至  100 ml
5g/L高碘酸溶液：稱取高碘酸  5g，加水稀釋至  ml
10g/L硫代*：稱取   g硫代*，加水稀釋成   ml
100g/L亞*溶液：稱取   g亞*，加水稀釋成   ml
品紅-亞硫酸試液：稱取   g堿性品紅，加入    ml 80℃熱蒸餾水溶解，冷卻后加入100g/mL亞*溶液   ml、鹽酸   ml，置于暗處1h以上。試液應為無色，若發現有微紅色，應重新配制。
乙二醇標準儲備液：取一個外部干燥、清潔的   ml容量瓶，加水約   ml，稱重。量取   ml乙二醇，迅速加入瓶中，搖勻后，稱重。兩次稱重之差即為溶液中所含乙二醇的重量，加水稀釋至刻度，混勻。
供試液制備
供試液的制備采用極限浸提法，取整個樣品或樣品上有代表性的部位，截為   mm長的碎塊，稱取   1.0g置于燒杯中，加入0.1mol/L鹽酸溶液   ml，室溫放置1h，作為供試液。
試驗步驟
 取5支納氏比色管，分別加入0.1mol/L鹽酸   ml，再加入   ml、   ml、   ml、 ml、 ml乙二醇標準溶液，再另取一支納氏比色管，加入0.1mol/L鹽酸溶液   ml作為空白對照。
分別在上述各管中加入高碘酸溶液   ml，搖勻，放置1h。然后分別滴加硫代*溶液至出現的黃色恰好消失。再分別加入品紅-亞硫酸試液   ml，用蒸餾水稀釋成   ml，搖勻，35℃~37℃條件下放置1h，測量560nm波長處的吸光度，空白液做參比溶液，繪制吸光度-體積標準曲線。
量取供試液2.0ml于納氏比色管中，按步驟2所述操作，測得吸光度，得出環氧乙烷含量。
推薦儀器：UV1902PC雙光束紫外可見分光光度計（吸光度可到小數點后4位）/UV1700PC紫外可見分光光度計/UV1800PC紫外可見分光光度計（吸光度可到小數點后3位）以上三款儀器較比老款型號有以下幾點提高：采用濱松無臭氧環保型氘燈，普通長壽命氘燈會有臭氧產生，長期吸入對身體有害，無臭氧長壽命氘燈就可以有效避免。德國歐士朗鎢燈，美國派來茲檢測，比例檢測雙光束光學系統，加厚光學底板，更能保證儀器的穩定性。自動四聯樣品池在原來手動四聯樣品池的基礎上升級，操作界面和操作系統都是簡便快捷版的，減少了檢測時間的同時，增加準確性。
以上儀器型號測環氧乙烷EO 三選一即可。

氣相色譜法測環氧乙烷(EO）
氣相色譜法測環氧乙烷(EO）的原理
在一定溫度下，用萃取劑-水 萃取樣品中所含環氧乙烷（EO），用頂空氣相色譜法測定環氧乙烷含量。
測定方法
取環氧乙烷標準品適量
制成六個濃度的標準溶液，各取10ml,制備六個濃度的標準品試樣。濃度梯度（ug/l）0、6.25、12.5、25、50、100、200
當標準品試樣達到氣液平衡時，不同濃度的液體對應于不同濃度的氣體，取平衡后的氣體，注入進樣器，記錄環氧乙烷的峰高（或面積）。
根據不同濃度的標準溶液對應的峰高（或面積），繪制峰高（或面積），-濃度標準曲線。
樣品制備
取樣品代表性部位或整個樣品，取2.0g放入萃取容器中，加5.0ml水浸提，浸提時間（≥1h）與溫度（37℃或25℃）根據樣品的特性來定。

樣品測定
同法測定樣品浸提液中的環氧乙烷峰高（或面積），以測得的峰高（或面積）從標準曲線上查得相應的標準溶液的濃度。
根據公式，計算出環氧乙烷殘留量
    Ce×Ve
MD=........×Md×10-3
      ms
式中：
MD-浸提的殘留量，毫克/件；
Ce-從標準曲線中得到的每毫克升浸提液中EO含量，微克/毫升；
Ve-浸提液體積，5毫升；
md-器械總質量，克；
ms-稱取的分析樣品質量，克。